Dihydroxylation

Bonjour,

J'ai quelques questions sur la réaction d'anti-dihydroxylation via époxydation sur un alcène.

==> Pourquoi dit-on que l'hydrolyse en milieu acide ou basique dans le cas d'une oxydation d'un alcène est assimilée à une SN2 ?

C'est une réaction d'ordre 2 car la formation des deux fonctions -OH n'est pas simultanée mais se fait en 2 étapes ?

Mais pourquoi on parle d'une substitution nucléophile ? Pourquoi ce n'est pas une addition nucléophile ?

L'epoxide est attaqué par de l'H20 ou de l'OH- mais il n'y a pas substitution je crois, c'est juste ajout de deux fonctions OH sur les deux C de l'alcène.

Merci d'avance !