INACTIVATION DE L'X

Bonsoir
J'ai quelques questions par rapport à l'inactivation de l'X:

- Pr Delobel a parlé de "femme arlequin", selon le schéma sur sa diapositive, j'ai compris que l'organisme d'une femme peut contenir:
*des cellules ayant le X maternel inactivé
*des cellules ayant le X paternel inactivé.
Est ce réellement le cas?

-L'inactivation est-elle aléatoire ou non aléatoire? En fait, je ne comprends pas bien le phénomène de biais d'inactivation?

Merci beaucoup de consacrer de votre temps pour nos questions

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Salut

1ere question :
oui c'est vraiment le cas et ça se traduit par les corpuscules de Barr qu'on peut observer par des caryotypes moléculaires (rf cours de cyto)
Mais cela ne se voit pas sur le phénotype car le gène de couleur de peau ne se situe sur le chromosome sexuel (contrairement au  <3 chat <3)


C'est très important car sinon les femmes produiraient 2x plus de protéines que les hommes !


2ème question
L'inactivation est aléatoire mais irréversible. Si par exemple dans la cellule mère c'est le chrs X du père qui est inactivé, après sa division, les cellules filles auront le chrs paternel inactivé. Il y a une transmission de l'information.  

Le biais d'inactivation c'est quand quantitativement par exemple le X d'origine maternel est plus souvent inactivé au fait:
- Du hasard
- D’une inactivation non aléatoire initiale
- D’une sélection cellulaire secondaire

Si un des chromosome X a subi une variation de structure non équilibrée (addition, délétion, duplication) , la cellule va avoir tendance a inactivé le chrs pathologique -> Ce n'est pas aléatoire, c'est une sélection (ssss)

Est ce que je réponds à tes questions ?

C'est bien plus clair comme ça! Merci et vive les chatons!