Concours blanc UE1 2016/2017 - Q12

Aller en bas

Concours blanc UE1 2016/2017 - Q12

Message  Sloedk le Sam 5 Nov - 22:22

Bonjour ! j'ai un soucis avec ce QCM :
Parmi les propositions suivantes, cochez celles qui sont correctes :
A) C6H5-CH2+ est un carbocation plus stable que CH3-CH+-CH3
B) Une substitution SN1 est favorisée par un solvant polaire aporétique
C) L'addition électrophone de HBr est plus rapide que H2C=CG=CH3 qu'avec H2C=CH-CF3
D) La bromation électrophone du toluène est plus rapide que celle de C6H5CF3
E) L'hydrogénation catalytique du (Z)-2,3-diphénylbut-2-ène conduit à un composé optiquement inactif

La A je comprend pas car dans le cours Mr Gautret dit que les carbocations IIIaire sont plus stable que les secondaire, eux même supérieurs aux primaires. Hors ici  CH3-CH+-CH3 est secondaire et  C6H5-CH2+ est primaire ?
Du coup est ce qu'on peut raisonner en disant
CH3-CH+-CH3 a deux effets inductifs donneurs
et C6H5-CH2+: le CH2+ est dans un système conjugué du coup le manque d'électron est répartit sur le cycle, et on a donc une stabilité plus importante ?
Merci beaucouuup

Sloedk

Messages : 12
Date d'inscription : 03/10/2015

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Concours blanc UE1 2016/2017 - Q12

Message  Laurine_W le Sam 5 Nov - 22:55

Salut Smile
Tient ça devrait répondre à ta question ! Dit moi si ça t'aide ! Smile

http://talc.forumgratuit.org/t4434-concours-blanc-q11-stabilite-carbocation

Laurine_W

Messages : 92
Date d'inscription : 18/04/2015

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Concours blanc UE1 2016/2017 - Q12

Message  Sloedk le Dim 6 Nov - 8:17

Oui merci beaucoup je n'avais pas vu !!

Sloedk

Messages : 12
Date d'inscription : 03/10/2015

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Concours blanc UE1 2016/2017 - Q12

Message  Contenu sponsorisé


Contenu sponsorisé


Revenir en haut Aller en bas

Revenir en haut


 
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum