Concours blanc UE1 2015/2016 - Q11

Bonjour !  

Alors voici la question qui me pose problème :
C6H5-CH2+ est un carbocation plus stable que CH3-CH+-CH3

La correction dit que c'est vrai or dans le premier cas c'est un carbocation I et dans le second un carbocation II
Et donc stabilité II>I

Est-ce la longueur de la chaîne carbonée qui joue ou est-ce qu'il y a une erreur ?

Merci d'avance

Coucou

En faite il faut savoir que la stabilité des carbocations avec leurs formes tertiaires, secondaires et primaires s'expliquent uniquement par l'effet inductif.
En développant la molécule de gauche tu devrais vite te rendre compte qu'il y a un système conjugué (n'oublie pas la case vacante)

Du coup pour t'expliquer: dans la première molécule tu as le benzène qui a un effet -I mais +M.
La molécule de droite il y a deux effets +I (causé par les CH3).

Tu sais que l'effet mésomère prime sur l'effet inductif. Donc la molécule de gauche sera plus stable

Tu comprends?
Bon courage!

Oui j'ai compris ! Merci beaucoup