questions pharmaco

Bonjour !
J'ai qqs questions à propos du cours de pharmaco...
1/ds le cours sur le coût sociétal du médt, il est noté que l'assurance maladie prend en charge 76.5% des dépenses, et 67.5% pour le médt. Est-ce que ça veut dire que parmi les 76.5% de prise en charge, il y a 67.5% pour les médts, ou que le coût du médt est pris en charge (remboursé) à 67.5% ?

2/le médt expérimental et le produit cellulaire à finalité thérapeutique sont-ils des spés pharmas ?

3/les produits contraceptifs non oraux n'ont pas besoin d'AMM ?

Merci d'avance !!
Lollipop

Bonjour !

J'essayerai d'être claire, et les co tuteurs me corrigeront si besoin.

1/ Dans le diapo, il est dit que l'assurance maladie obligatoire prend en charge 76,5% des dépenses de santé = 67,6% des médicaments. Pour moi, l'assurance maladie prend en charge 76,5% des dépenses de santé, et dans cette prise en charge, on a pour les dépenses de médicaments 67,6% de prise en charge. Néanmoins, c'est très ambigu.

2/ Une spécialité pharmaceutique est un médicament préparé à l'avance par l'industrie pharmaceutique, présenté sous un conditionnement particulier et caractérisé par une dénomination spéciale.
Si on reprend la définition, un médicament expérimental n'en est pas une, puisqu'il n'est utilisé que dans les études cliniques. Et un médicament cellulaire à finalité thérapeutique n'est pas fabriqué par l'industrie pharmaceutique, puisque ce sont des cellules, donc ce n'est pas non plus une spécialité pharmaceutique.

3/ Dans les produits contraceptifs non oraux, on distingue plusieurs catégories : les dispositifs intra utérins, qui ont besoin d'une AMM, les préservatifs, qui doivent juste porter le marquage CE ou NF, les spermicides.....
Il s'agit donc d'une étude au cas par cas, mais il n'y aura pas de question de ce genre au concours.

Bon courage !

Merci Fanny !

J'ai encore quelques questions :
1/ Quelle est la différence entre un évt indésirable médicamenteux et un effet indésirable médicamenteux ? J'ai bien compris qu'un EIND pouvait générer un EIM mais quelle est la différence pour le patient ?
2/Les génériques nécessitent-ils un brevet ?

Merci !

1) Un évenement indésirable médicamenteux (EIM) peut résulter de deux chose : une érreur médicamenteuse (EM, erreur de prescription, de de préparation, de dispensation ou d'administration) qui sont évitables et dus à une erreur dans le circuit du médicament ET/OU d'un effet indésirable médicamenteux (EIND) qui est inévitable car il est lié aux effets pharmacodynamiques du principe actif.

2) La commercialisation d'un nouveau médicament nécessite un brevet, au bout d'une certaine période (c'est 20 ans si mes souvenirs sont bons, mais j'en suis pas certain), ce brevet n'est plus exclusif à l'entreprise qui l'a déposé et devient donc public. Pour fabriquer les génériques, les laboratoires exploitent donc ce brevet, mais n'ont pas besoin d'en déposer un nouveau.