Substitution Nucleophile

Coucou
Je comprends pas la logique pour la réaction des alcools
Dans la leçon, il est écrit que une SN2 se fait avec un alcool II
Mais quand on arrive à la condensation, on nous dit que l’alcool II subit une SN1
Est ce possible que l’alcool II puissent faire les 2 SN ? (Une en ordre 1 et l’ordre d’ordre 2)
Merci d’avance

Salut !

Pour la plupart des réactions, les alcools primaires et secondaires (de faible encombrement stérique) subissent une substitution nucléophile en 1 seule étape (SN2), tandis que les alcools tertiaires (de plus grand encombrement stérique) subissent une substitution nucléophile en 2 étapes (SN1).

Exception pour la condensation : la condensation de deux alcools consiste à prendre 2 alcools, leur retirer un H chacun pour les assembler. Or, par définition dans un alcool tertiaire le C est lié à un groupent OH et à 3 autres groupements qui ne sont pas des H, donc le retrait du H n'est pas possible, et on ne peut pas condenser 2 alcools tertiaires.
Ensuite, pour les alcools primaires rien ne change : faible encombrement stérique, donc SN2 (1 étape, tout se fait simultanément).
Pour les alcools secondaires c'est l'exception : ils se feront ici en 2 étapes, donc SN1.


Est-ce que c'est plus clair pour toi ?