déchiffrage annotation du génome

Bonsoir,
Dans le cours sur l'organisation du génome humain, le prof explique comment identifier les gènes codants (voici la partie du cours) :

b) Déchiffrage, annotation du génome : Bioinformatique

Ex. : Comment identifier des gènes codants (parmi un message monotone de A, T, C et G)
1 Détection des cadres ouverts de lecture, ORF (Open Reading Frame) :
- tester informatiquement les 6 cadres de lectures d’un ADNdb
- utilisation du code génétique (1 codon [= 3 nt.] = 1 A.A ou STOP)
- utilisation des séquences « consensus » (ex. début de traduction = ATG) - retirer informatiquement les introns (début intron GT, fin AG...)...
2 Preuve directe à partir des ADNc (complémentaire) :

- analyse de l’expression des ARNm (banque d’ADNc par des transcriptases inverses) grâce à la RT-PCR (Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction)

- les ADNc examinés correspondent à des ARN transcrits et maturés (perte des introns) [/font][/i]

Je n'ai pas bien compris cette partie et notamment celle sur les ADN complémentaires, en quoi ils nous permettent d'avoir une "preuve directe", et qu'est ce que la preuve directe ?

Merci d'avance et désolée, la question est hyper générale haha...