Developpement pre clinique

Bonjour,

Pour l'etude de toxicité aigue :
-administration unique
-doses croissantes

Cela veut dire que chaque animal a une dose différente ?

Pour qu'une étude soit valable, on utilise des groupes d'animaux, sinon ça ne peut pas être représentatif ! ( cf stat).
Ici on injecte une dose seule dose de médicament aux animaux, on regarde ce que ça donne, et on change de groupe, on injecte une dose plus forte, et si ça fait tjs rien on recommence avec d'autre et ainsi de suite.
Bon courage

D'accord merci

salut
dans le cour il est marquer dans les esperience pré-clinique  2 voie (  IV et celle prevue chez l'homme) comment pourons nous savoir la quelle est prevue chez l'homme tant que les expereince ne sont pas fini?
merci

salut, 

lorsque tu penses à la conception et au développement de ton médicament, tu as quasi tout le temps une idée de la voie d'administration (orale, percutanée, parentérale) que tu vas choisir pour administrer ton médicament.
Dans les étapes suivantes, tu vas juste affiner ta forme galénique (notamment les excipients) et tes posologies.
Si tu préfères, on part toujours d'une hypothèse de base et les chercheurs ont une direction, il cherche à tracer le meilleur chemin à suivre durant les expériences pré cliniques et cliniques.

bon courage