procédure centralisée

Bonjour,

concernant l'agence européenne du médicament et la procédure centralisée, le diapo dit que les labos ne soumettent à l'EMA qu'une seule demande d'autorisation de mise sur la marché
celà signifie-t-il qu'ils ne peuvent mettre qu'un seul produit sur le marché européen?

merci

Je ne comprends pas très bien ta question mais on verra bien si cela y répond :
Pour des traitements correspondants a certaines maladies (notées sur votre diapo) type diabète, VIH, maladie neuro dégénératives etc, les labo, même s'ils ne veulent pas commercialiser leur produit partout en Europe sont obligé de demander leur amm a l'EMA (même si part la suite il ne me commercialise qu'en france).
Voilà
Bon courage
Margaux

ok merci