Concours UE6 2015/2016 - Q1, Q2, Q3, Q8, Q9 et Q11

voilà la correction des questions de Boury et de Monchet du concours de l'année dernière, attention cette correction est faite pas les tuteurs et il peut y avoir des erreurs si des réponses vous semble bizarre dites le nous  

1/ Concernant la pharmacoéconomie

a- Permet à un décideur de choisir entre plusieurs alternatives thérapeutiques : vrai
b- Peut s’exprimer en couts/ efficience : faux = couts/efficacité
c- L’argumentation doit être l’opinion based medecine : faux = efficience based medecine
d- Les couts de référence sont préétablis dans l’ENC : vrai
e- L’épidémiologie descriptive se situe dans des études pharmacoéconomiques : Faux = réalisé en amont des études pharmaco-éco


2/ Concernant la pharmacoéconomie

a- Permet de hiérarchiser des préference entre plusieurs interventions de santé : vrai
b- Peut s’exprimer en ration couts/preference : faux
c- Les couts intangibles sont faciles à chiffre : faux = difficile à chiffrer
d- Les couts indirects sont dits sociétaux : vrai
e- Une études couts bénéfice se mesure en année de vie gagnée : faux = en unités monétaires


8/ Concernant l’interaction des médicaments avec leur récepteur

a- Les médicaments sont des ligands endogènes des récepteurs membranaires : faux = exogènes
b- Un agoniste partiel est également un antagoniste partiel : faux = antagoniste partiel n’existe pas
c- Plus la constance de dissociation est grande plus l’affinité est faible : vrai
d- Un agoniste inverse possède un effet antagoniste par rapport aux ligands endogènes mais n’entraine pas de réponse cellule : faux = une agoniste inverse entraine une réponse cellulaire (effet antagoniste n’a pas d’effet)
e- Un antagoniste est toujours non compétitif : faux = compétitif et non compétitifs


9/ Concernant les récepteurs canaux

a- La liaison ligand aux récepteurs entraine la fermeture du canal : faux = ouverture
b- Les récepteur canaux sont toujours à perméabilité anionique : faux  aussi cationique
c- Les récepteurs canaux sont formés d’un peptide faisant plusieurs sous unités protéiques transmembranaires associés : vrai
d- La liaison ligand-récepteur entraine une dépolarisation de la cellule : faux = car la liaison de l’acétylcholine sur le récepteur M2 entraine une hyperpolarisation
e- Les récepteurs nicotiniques à l’acétylcholine sont un exemple de canal : vrai


11/ Concernant les études pré cliniques

a- Les études de fertilité et d’embryogenèse portent uniquement sur des animaux femelles en gestation : faux = étude de fertilité aussi sur les mâles
b- L’étude de la toxicité chronique d’une molécule permet d’établir une relation dose effet : faux
c- L’étude de la toxicité aiguë d’une molécule permet de déterminer la dose efficace 50 de cette molécule : faux : dose létale 50 et dose maximale sans effet secondaire
d- Des études pharmacodynamique et pharmacocinétique sont réalisées pendant les études pré cliniques : vrai
e- Les études d’immunitoxicité sont réalisés pour tous les médicaments : faux = uniquement pour les médicaments modifiant le système immunitaire

Pourrait-on aussi avoir la correction de la Q3 ? Merci

voilà  

3/ Concernant les copies thérapeutiques

a- Le pharmacien peut substituer un médicament par un médicament « me too » sans accord explicite du médecin : faux
b- Les copies thérapeutiques ont le plus souvent une ASMR importante : faux = ASMR 3 ou 4
c- Les copies thérapeutiques amènent peu de chiffre d’affaire aux industries pharmaceutiques : faux = chiffre d’affaire important
d- Les propriétés pharmacocinétiques des copies thérapeutiques ne sont pas modifiés par rapport aux propriétés du médicament originel : faux = propriétés pharmacocinétique améliorées (ex : solubilité)
e- Les copies thérapeutiques engendrent souvent moins d’effets indésirables que les médicaments originels : vrai = faire bien attention ici la proposition est vraie car il est dit souvent et non pas tout le temps car dans certains cas il peut y avoir des EIND augmentés par rapport aux médicaments de départ

Salut !

Par rapport à la question 11 C, dans mon cours j'ai dose létale 50, est ce que c'est une erreur dans mon cours ou une erreur de correction ?

Merci

en effet c'est une erreur la proposition est fausse c'est bien la dose létale 50 pour la toxicité aigue et aussi la dose maximale sans effet secondaire

Holà
Le fait que la proposition D) soit bonne me pose un problème
Les me-too dans son cours ont des propriétés pharmacocinétique différentes d'où le fait qu'ils soient similaires et non identiques
La seule différence entre le me-too et le générique serait alors le lapse de temps attendus avant de le mettre sur le marché ?
Puisque selon ce qui est dit plus haut les génériques aussi auraient une pharmacocinétique différentes et donc des effets secondaires en plus

Re, pour la question 8 je ne comprend pas PQ la D est fausse
Sachant que le récepteur canal ionique fais passer des s molécules toujours SELON le gradient de concentration ça ne devrait pas entrainer d'hyperpolarisation

Yoooo !
Tu parles de quel question 8 je suis un peu perdue ! Mets moi la question et je pourrais te répondre !

Hey j'ai une question : cela me gêne que la proposition 'les copies thérapeutiques amènent peu de chiffre d'affaire aux industries pharmaceutiques" soit comptée comme fausse, car par exemple les génériques sont 25-30% moins chers que les princeps... Qu'en pensez-vous ?

Merci