Tk 3 qcm 6

Coucou
Au qcm C
Je comprends pas pourquoi c’est S/S
Je trouve R/S

Salut,

Tu dois placer le H en arrière du plan. Si tu le laisses en avant (comme le carbone de gauche de la molécule 3), tu dois inverser la configuration trouvée : tu trouves R mais l'hydrogène est en avant du plan, donc tu inverses et tu obtiens un S.

Courage pour la suite
La bise <3

si je laisse le H devant :
j'ai deja inversé vu que la flèche que j'ai fait représente un S  

Oups, désolé je n'avais pas vu ton dessin ...

Pour prioriser tes substituants, tu utilises les règles de CIP : priorité en fonction du numéro atomique (Z).

L'oxygène (Z = l'emporte sur le carbone (Z = 6). Tu dois donc inverser ton 1 et ton 2. La molécule tourne en R mais tu inverse à cause du H devant, et tu obtiens une configuration S.

Voilà voilà

Mais j’ai mis en position 1 le carbone pcq c’est le plus substitué non ? Vu que à gauche il y a un Cl
Z du Cl > Z du O donc C en position1 ?
J’ai pas comprendidoooo

Tu prends ton centre stéréogène (carbone asymétrique de gauche).
Tu classes ses substituants directs en fonction de leur Z décroissant.
Tu obtiens : O en 1, C et C à égalité (2 et 3), et H en 4.
Pour départager les deux carbones tu regardes plus loin : le plus substitué sera 2, et l'autre sera donc 3.

Tu dois prioriser les substituants directs, et tu ne t'intéresses aux substituants secondaires seulement si tu à deux substituants directs identiques (2 carbones par exemple).