ED 3 exo 1

Hello !
Je ne comprend pas pourquoi le carbone de droite est en S, moi j'aurais noté le CH=CH2 en numéro 2 car j'avais compris que les doubles liaisons et le numéro atomique était plus important que la substitution pour determiner les ordres des substituants et donc que CH=CH2 > carbone de gauche
(selon moi: comme ici les numéros atomiques ne sont pas différent, on regarde les doubles liaisons et si les doubles liaisons n'auraient pas départagé les substituants, on regarde ensuite et en dernier "recours" quelle est la + grande substitution or ici les doubles liaisons départagent)...

Pouvez-vous m'expliquer svp??
Merci d'avance !

hellooo,
alors non les doubles liaisons ne départagent absolument pas juste quand tu as des doubles liaisons ou triples liaisons tu multiplies le numéro atomique du substituant lié à la liaison multiple.

Ici tu as CH=CH2 donc tu 6 (num atomique du carbone) fois 2 --> 12 + l'H (1) au quel il est lié par une simple liaison, donc au total 13.
de l'autre coté t'as un carbone lié directement à un H (1), et 2 C (6x2-->12) donc ici 13 encore.

on regarde donc les autres substituants d'un coté le carbone de la double liaison est lié à deux H, donc 2.
de l'autre, t'as un CH3 (donc trois H) et CH2CH3 (donc H2CH3), on voit que la clairement on aura un chiffre supérieur à 2.

c'est bien le carbone de gauche le num 2 et celui de la double liaison le 3.

j'espère que mes explications sont claires...