Régioselectivité-Stéréoselectivité

Bonjour,

Je ne comprends pas la différence entre les réactions régiosélectives et stéréosélectives...
Comment fait-on pour les reconnaître/différencier ?
Pourriez-vous m'éclairer sur ce sujet s'il vous plaît ?

En vous remerciant par avance.

Salut,

Régioselectif = Markovnikov= carbocation le + substitué obtenu = le + stable donc une seule molécule formée à la fin.
On a dedans l'addidtion d'halogénures d'H et l'addition d'eau (hydratation).

Stéréoselectivité = Mélange racémique (50/50 en therme de proportion des 2 molécules obtenues) avec nos deux atomes s'étant rajoutés qui vont avoir une disposition particulière dans l'espace d'ou le stéréo
On a dedans l'addition de dyhalogénures  ( Obtention d'un ion ponté avec nos deux halogènes qui seront à l'opposé l'un de l'autre: formation Z/E ou couple d'énantiomères) et la catalyse ( Obtention de deux  molécules avec les Hydrogènes qui étaient sur la plaque de Nickel par exemple qui seront du meme coté de la liaison C-C).
Pour la stéréoselectivité on obtient bien un mélange racémique car on obtient deux molécules en propotion identiques.

J'espère que c'est plus clair,
n'hésites pas !