Concours UE1 2014/2015 - Q14

Bonjour !

J'ai un doute sur cette colle, le prof a bien précisé qu'on part du (E)-but-2-ène, or dans notre cours nous avons que des exemples de (Z)-alcène.

Doit-on prendre en compte cette différence ?
J'hésite vraiment à faire le lien entre les configurations Z et E et l'emplacement des substituants en avant ou en arrière.

Si on part du principe que (E) = un méthyle en avant et un méthyle en arrière, je mettrai les propositions 7 et 10. Qu'en pensez-vous ?

Merci d'avance

Coucou,

En gros la c'est une configuration E donc les CH3 sont de part et d'autre de la double liaison (un au dessus et l'autre en dessous)
Ensuite il faut juste que les groupes du meme coté se retrouvent dans le meme plan à la fin. Par exemple que ceux du haut soient vers l'arrière et ceux du bas vers l'avant (ou l'inverse).

Ici les propositions justes sont bien la A et la D car il y a formation d'un ion ponté halogénium ce qui mène à une anti addition les Br se retrouvent de part et d'autre de la double liaison.

Je t'envoie la correction détaillée

https://drive.google.com/open?id=0B4kCwJzxFKX9N3ZvVkpEdjR5S0U

Bon courage !