Concours UE1 2015/2016 - Q11

On nous donne 3 carbocations :
-le premier est lié à 2 CH3
-le deuxième à un C6H5
-le troisième à 2 C6H5

Je me demande surtout entre le premier et le deuxième lequel est le plus stable?

Merci !

Pour la stabilité tu regardes d'abord les effets inductifs puis mésomère. En sachant que la mésomérie sera plus importante que l'effet inductif. Ce que tu dois te demander c'ets que le premier est un carbocation secondaire et le deuxième est un primaire, donc lequel serait le plus stable des deux.

Mais ATTENTION la règle avec la stabilité des carbocations primaire secondaire et tertiaire ne fonctionne UNIQUEMENT lorsqu'il n'y a pas d'effet mésomère en jeu.

Le premier a deux effet +I mais pas de mésomérie.
Le deuxième a de la mésomérie +M.
Donc le deuxième est plus stable que le premier.

Merci beaucoup :-) !

Du coup la réponse c'est quoi ? Parce que moi j'aurai mis 8, 7, 6 mais c'est le seul qui n'y ait pas ^^
Pourquoi le 8 est pas le plus stable, il y a plus 'effet mésomère donc c'est plus stable normalement non ?

Merci d'avance

Le 8 est le plus stable en effet

Si je me souviens bien ils demandent l'ordre de stabilité croissant, donc oui la 8 est la plus stable mais du coup c'est 6.7.8 Fait attention à bien lire les énoncés

Salut ! j'ai compris pourquoi le 7 était plus stable que le 6 car l'effet mésomère l'emporte sur l'effet inductif mais du coup je ne comprend pas bien pour c'est le 8 qui est tout de meme le plus stable de tous et non pas le 7 ? est parcequ'il a des effets mésomères et inductifs ?
merci d'avance pour la réponse    

Coucou,
Ta molécule 8 est stabilisée par deux effets mésomères donneurs grâce au deux cycles alors que dans la molécule 7 tu n'en a qu'un.
Bon courage