Concours UE1 2016/2017 - Q10

Salut !
est -ce que les liaisons π sont plus fortes que les sigma dans une double liaison?
merci d'avance

Bonsoir,
Qu'entend-plus par "plus fortes" ?
Elles se situent à un niveau énergétique supérieur mais je ne sais pas si ça répond à ta question.

je ne sais pas la question est posée telle quelle.

Coucou, selon Boury, une liaison double est plus forte qu'une liaison simple (je pense car il considère qu'il faut casser les deux liaisons pour séparer les atomes) -> C'est écrit dans le poly

Cependant, il y a une différence entre liaison double et liaison pi. En effet : Liaison double = liaison sigma + liaison pi

A savoir que la liaison pi est plus facile à attaquer/détruire que la liaison sigma.
Donc à l'intérieur de la double liaison je dirais que la liaison pi est moins forte que la sigma. En effet, un recouvrement latéral est moins étendu qu'un recouvrement frontal.

Mais je ne suis pas sur de moi, le mieux c'est que tu ailles voir le prof directement.

J'espère que c'est plus clair.
Bon courage

Salut
Dans le QCM 10 on nous parle de l'aniline qu'on doit comparer au cyclohexamine
Comment savons nous la structure de l'aniline ?
Merci d'avance

Coucou,
Elle fait partie des molécules vues en cours dans les dérivés benzéniques. Elle est a connaitre par cœur.

Bonjour,

dans ce QCM on nous demande si la liaison C-N est plus courte que celle de la cyclohexylamine ?

J'aurai répondu Vrai car je pense que dans la cyclohexylamine N à un effet attracteur "dilué" car il fait 3 liaisons alors que son effet attracteur dans la liaisonC-N est beaucoup plus concentré ce qui polariserait davantage la liaison mais je suis pas dutout sure de mon raisonnement ...

Pourriez vous me confirmer ou non ma pensé ?

merci d'avance

Il me semble qu'elle est plus courte car elle fait partie du système conjugué et elle a donc un statut intermédiaire entre une liaison simple et une liaison double, et comme la double liaison est plus courte que la simple, une liaison intermédiaire sera plus longue qu'une double mais plus courte qu'une simple.

Pour moi, les effets inductifs ne modifient pas la longueur de la liaison, seulement les mésomères.

dans le corrigé qui nous a été distribué la b (la liaison C-N de l'aniline est plus courte que celle du cyclohexylamine) n'est pas considéré comme bonne je ne comprends pas pourquoi 


quelqu'un peut m'expliquer ou s'agit il d'une erreur ?

C'est une erreur dans le corrigé. La proposition B est correcte