QCM 40 TK1
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QCM 40 TK1
Bonjour,
Je rencontre un problème pour la question suivante :
Je ne comprend pas comment il était possible de déterminer que le composé 1 n'était pas actif en lumière polarisé car d'après le cours pour déterminer si une molécule est optiquement active ou pas il faut regarder si elle à un pouvoir levrogyre ou dextrogyre et ceci se vérifie par la loi de Biot. Après avec Fisher (et la méthode des packman) je sais que l'on peut aussi déterminer si la molécule et levrogyre ou dextrogyre en fonction du OH.
Du coup pourriez vous m'indiquer dans ce cas quelle démarche il fallait adopter ?
Merci d'avance pour votre réponse
Je rencontre un problème pour la question suivante :
Je ne comprend pas comment il était possible de déterminer que le composé 1 n'était pas actif en lumière polarisé car d'après le cours pour déterminer si une molécule est optiquement active ou pas il faut regarder si elle à un pouvoir levrogyre ou dextrogyre et ceci se vérifie par la loi de Biot. Après avec Fisher (et la méthode des packman) je sais que l'on peut aussi déterminer si la molécule et levrogyre ou dextrogyre en fonction du OH.
Du coup pourriez vous m'indiquer dans ce cas quelle démarche il fallait adopter ?
Merci d'avance pour votre réponse
V.Dsw- Messages : 91
Date d'inscription : 10/09/2016
Re: QCM 40 TK1
Salut,
En fait a partir du moment ou ta molécule est chirale cela signifie qu'elle est actif en lumière polarisée. Ici la réponse C est donc fausse car la molécule 1 n'est pas chirale il n'y a aucun carbone assymétrique et la molécule est superposable à son image dans le miroir.
Par contre si ta molécule était chirale et active en lumière polarisée tu n'aurais pu déterminé si elle était lévogyre ou dextrogyre que par l'expérience en testant la molécule en lumière polarisé !
Attention quand tu détermines ton type de molécule L ou D avec la configuration de Fischer cela n'a rien à voir avec le fait qu'elle soit dextrogyre ou levogyre , c'est juste 2 appellations qui se ressemblent mais qui n'ont rien en commun.
Voilà, j'espère t'avoir aidé , bon courage
En fait a partir du moment ou ta molécule est chirale cela signifie qu'elle est actif en lumière polarisée. Ici la réponse C est donc fausse car la molécule 1 n'est pas chirale il n'y a aucun carbone assymétrique et la molécule est superposable à son image dans le miroir.
Par contre si ta molécule était chirale et active en lumière polarisée tu n'aurais pu déterminé si elle était lévogyre ou dextrogyre que par l'expérience en testant la molécule en lumière polarisé !
Attention quand tu détermines ton type de molécule L ou D avec la configuration de Fischer cela n'a rien à voir avec le fait qu'elle soit dextrogyre ou levogyre , c'est juste 2 appellations qui se ressemblent mais qui n'ont rien en commun.
Voilà, j'espère t'avoir aidé , bon courage
Lenouch- Messages : 136
Date d'inscription : 07/02/2017
Age : 26
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