Concours 2015-2016 UE1- Q10 et Q12

Bonsoir,

Je ne comprends pas pourquoi, ds la question 10, le myo-inositol et le scyllo-inositol sont deux molécules diastéréoisomères...

Et je ne comprends pas cette fois-ci ds la question 12, quelle est l'action exacte de BH3, puis de H2O2/OH lors de l'hydroboration de la mlécule 9 conduisant principalement à un mélange racémique d'alccols secondaires...?

Merci d'avance pour votre aide !

Coucou,
Le myo et le scyllo inositol sont diastereoisomeres car ce sont des stereoisomere: même formule semi développée mais configuration dans l espace différente. Et ils ne sont pas enantiomère car ils ne sont pas image l'un de l'autre dans un miroir.  

Pour la question 12, je te met l'image de la réaction (il me semble que vous ne l'avez pas vu cette année mais pas sure)

le BH3 permet la rupture de la double liaison et le H2O2 (milieu acide) ou OH- (milieu basique) permet l'ajout du H et du OH

Bon courage

D'accord j'ai compris pour le myo-inositol et le scyllo-inositol merci

Mais où sont partis les 2 autres hydrogènes restant du BH3 sur la molécule ?
Et le OH rempace juste en fait le BH3 ds la molécule, est-ce que j'ai bien compris?

Merci

Coucou.  
Non en fait c'est une réaction qui se fait en plusieurs étapes.  comme ceci:

Ensuite le OH se met à la place du B

Bon courage

Ah ok donc le B repart avec ses 2 hydrogènes pour laisser la place au OH ?
Merci encore