Concours UE1 2014-2015 Q37

A propos du pyruvate:

B. Il est pris en charge par le complexe pyruvate déshydrogénase puis transféré dans la mitochondrie.

Je ne comprends pas pourquoi cette proposition est correcte. Le complexe pyruvate déshydrogénase ne fonctionne pas dans la mitochondrie ?

Salut !

La glycolyse se déroule dans le cytosol, donc son produit final, le pyruvate, est donc formé dans la cytosol !
Et la conversion se fait dans le cytosol également, ce n'est qu'à partir du cycle de Krebs que l'on passe dans la mitochondrie, donc le complexe pyruvate déshydrogénase est bien actif dans le cytosol

coucou

je me permet de relancer car j'aurai également comptée cette réponse comme juste sauf que dans la correction donnée de l'année dernière, cette proposition est comptée comme fausse avec en justification "le pyruvate passe d'abord dans la mitochondrie avant d'être pris en charge par la PDH"

j'avoue que je suis un peu perdue du coup.. quelqu'un pourrait-il m'expliquer s'il vous plait ?

merci d'avance pour votre aide et bonne soirée

Salut,

Avant que le cycle de Krebs ne se déroule dans la mitochondrie, tu as deux étapes :
--> Le passage du pyruvate du cytosol à travers la membrane de la mitochondrie (entrée passive ou active)
--> La transformation DANS la mitochondrie du pyruvate en acéthyl-CoA par la pyruvate déshydrogénase.

La proposition est comptée fausse parce que tu as d'abord le passage du pyruvate dans la mitochondrie PUIS l'action de la pyruvate déshydrogénase.

C'est plus clair ? Bon courage

Bonsoir
dans la question 37 également :
D : Lors de la première étape de la prise en charge du pyruvate par le compte pyruvate deshydrogénase, il y a formation d'un dérivé hydroxyéthylé de l'anneau de thiazole du diphosphate de thiamine lié à l'enzyme.
Elle est compté comme vraie
Mais c'est pas lors de la deuxième étape que cela se passe ??

Salut !

Le pyruvate entre dans le complexe pyruvate déshydrogénase :
1/ Décarboxylation du pyruvate par la pyruvate déshydrogénase avec pour cofacteur la thiamine diphosphate, ce qui va former un dérivé hydroxyméthylé de l'anneau thiazol.

2/ Réaction du dérivé hydroxyéthylé avec le lipoamide oxydé ([i]groupement associé à la dihydrolipoyl-transacétylase[/i]) pour former l'acétyl-lipoamide.

3/ Réaction de l'acétyl-lipoamide avec le CoA-SH pour former l'acétyl-CoA et le lipoamide réduit.

4/ Réoxydation du lipoamide réduit par la flavoprotéine, sous catalyse de la dihydrolipoyl déshydrogénase.

5/ Réoxydation de la flavoprotéine réduite par le NAD+. Les équivalents réducteurs (NADH,H+) produits partent vers la chaîne respi.


Donc non, il s'agit bien de la première étape ! :D

Hello !
La proposition A « Il (le pyruvate) intervient dans la glycolyse » est compté juste, mais que signifie intervient ? Parce que pour moi c’est le résultat de la glycolyse, il n’intervient pas vraiment donc je ne l’aurais pas mise... pouvez-vous m’expliquer svp??
Et à propos du pyruvate il va à la mithocondrie soit par un transport passif soit par des transporteurs spécifiques ? Je pensais que comme la membrane interne de la mithocondrie était imperméable il fallait un transporteur pour le pyruvate...
Merci de votre aide !

Hello je me permet de rebondir également, du coup je n'ai pas bien compris, l'étape de la PDH (transformation pyruvate en acétyl CoA) a bien lieu dans la mitochondrie ?