Concours blanc 2014-2015 Q9

Invité Ven 22 Nov - 15:12

2- Concernant les variations du génome humain, indiquez les propositions vraies
a. Elles peuvent concerner de 1 nucléotide à plusieurs chromosomes
b. Elles peuvent être bénéfiques
c. Les variations de séquence sont le plus souvent pathogènes
d. Les variations les plus fréquentes sont les SNV (Single Nucleotide Variations)
e. Les SNV sont détectables par la technique FISH (hybridation in situ en fluorescence)

Bonjour, je ne comprends pas pourquoi la E est fausse. La technique FISH ne permet-elle pas de détecter les variations d'un seul nucléotide?

Merci ! Very Happy

**Gabrielle.G** Lun 2 Déc - 21:49

salut !

Oui je suis d'accord avec toi, c'est plus une méthode pour détecter des anomalies comme les CNV...peut-etre qu'il a changé de version entre temps ou que c'était une erreur de correction, je ne peux pas t'en dire plus désolé, bon courage !!

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