hydrogénation catalytique
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hydrogénation catalytique
Salut,
Pourriez vous revenir sur le mécanisme de l'hydrogénation catalytique svp ?
De même, pour un composé cyclique comment savoir lequel sera majoritaire ?
Merci encore pour l'aide !!
Pourriez vous revenir sur le mécanisme de l'hydrogénation catalytique svp ?
De même, pour un composé cyclique comment savoir lequel sera majoritaire ?
Merci encore pour l'aide !!
Tia- Messages : 177
Date d'inscription : 16/10/2017
Re: hydrogénation catalytique
Salut !
L'hydrogénation catalytique correspond à l'ouverture d'une double liaison C=C pour la fixation d'hydrogènes (un sur chaque C).
Du coup tu vas avoir action d'un catalyseur pour séparer les deux hydrogènes (qui arrivent sous forme d'H2), puis la fixation de ces deux hydrogènes sur les carbones impliqués dans la double liaison.
L'addition des H est stéréospécifique syn, c'est-à-dire qu'ils se mettent forcément du même côté.
De plus, il faut tenir compte de l'encombrement stérique des carbones, c'est-à-dire que les H vont se fixer du côté où il y a le moins d'encombrement, donc du côté où les carbones sont le plus dispo.
La forme majoritaire sera donc celle qui aura le moins d'encombrement stérique (des groupements espacés les uns des autres).
Du coup, pour un composé cyclique le fonctionnement est exactement le même, la réaction se déroule toujours au niveau d'une double liaison, et la forme favorisée sera celle avec le moins d'encombrement stérique
Est-ce que ça te semble plus clair ?
L'hydrogénation catalytique correspond à l'ouverture d'une double liaison C=C pour la fixation d'hydrogènes (un sur chaque C).
Du coup tu vas avoir action d'un catalyseur pour séparer les deux hydrogènes (qui arrivent sous forme d'H2), puis la fixation de ces deux hydrogènes sur les carbones impliqués dans la double liaison.
L'addition des H est stéréospécifique syn, c'est-à-dire qu'ils se mettent forcément du même côté.
De plus, il faut tenir compte de l'encombrement stérique des carbones, c'est-à-dire que les H vont se fixer du côté où il y a le moins d'encombrement, donc du côté où les carbones sont le plus dispo.
La forme majoritaire sera donc celle qui aura le moins d'encombrement stérique (des groupements espacés les uns des autres).
Du coup, pour un composé cyclique le fonctionnement est exactement le même, la réaction se déroule toujours au niveau d'une double liaison, et la forme favorisée sera celle avec le moins d'encombrement stérique
Est-ce que ça te semble plus clair ?
Asticoo- Messages : 589
Date d'inscription : 22/09/2017
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