Transport plasmatique voies administration
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Transport plasmatique voies administration
Bonjour ! Je n'ai pas très bien compris la diapo 16 : quand on dit "caractère de la liaison", c'est par rapport au fait que le médicament traverse la paroi de la veine pour arriver au plasma ? et je comprends pas non plus les conséquences de la liaison :/
Merci d'avance !
Merci d'avance !
BiBine- Messages : 29
Date d'inscription : 18/10/2017
Age : 99
Localisation : Surprise mon joli
Emploi/loisirs : Cherche toujours à comprendre l'équilibre de Donnan avec Cavillon
Re: Transport plasmatique voies administration
Salut !!
Alors une fois que le médicament a atteint la circulation sanguine, il faut qu'il se distribue dans l'organisme. Pour cela il se fixe aux protéines plasmatiques présentes. Le caractère cette liaison peut être soit ionique ou non ionique.
Cela forme le transport plasmatique; soit le médicament circule sous forme libre (diffusible, active --> donc le médicament peut gagner les tissus), soit sous forme liée donc aux protéines plasmatiques :
Seul le médicament sous sa forme libre est actif.
Cela permet de former des complexes : Médicament + Protéine <=> Complexe médicament-protéine. Et cette liaison est réversible.
Le nombre de fixation est limitée donc cette liaison peut être saturée.
Au niveau des conséquences; la fraction liée est inactive, elle ne gagne pas les tissus et constitue donc une réserve. Donc elle forme un stockage qui prolonge la durée d'action du médicament (car cela ralentit la dégradation et l'élimination du médicament)
Donc si le médicament et la protéine ont une forte liaison (on considère que c'est à partir de 90%) il faut augmenter la dose pour avoir un effet du médicament plus rapide dans l'organisme.
En espérant t'avoir aidé !
Bon courage
Alors une fois que le médicament a atteint la circulation sanguine, il faut qu'il se distribue dans l'organisme. Pour cela il se fixe aux protéines plasmatiques présentes. Le caractère cette liaison peut être soit ionique ou non ionique.
Cela forme le transport plasmatique; soit le médicament circule sous forme libre (diffusible, active --> donc le médicament peut gagner les tissus), soit sous forme liée donc aux protéines plasmatiques :
- Albumine
- alpha-1-glycoprotéine acide
- lipoprotéines
- cellules sanguines
Seul le médicament sous sa forme libre est actif.
Cela permet de former des complexes : Médicament + Protéine <=> Complexe médicament-protéine. Et cette liaison est réversible.
Le nombre de fixation est limitée donc cette liaison peut être saturée.
Au niveau des conséquences; la fraction liée est inactive, elle ne gagne pas les tissus et constitue donc une réserve. Donc elle forme un stockage qui prolonge la durée d'action du médicament (car cela ralentit la dégradation et l'élimination du médicament)
Donc si le médicament et la protéine ont une forte liaison (on considère que c'est à partir de 90%) il faut augmenter la dose pour avoir un effet du médicament plus rapide dans l'organisme.
En espérant t'avoir aidé !
Bon courage
Brook- Messages : 77
Date d'inscription : 11/11/2016
Re: Transport plasmatique voies administration
Bonjour,
sur cette même diapo, dans conséquences de la liaison on dit que cela "favorise la résorption en maintenant le gradient" mais je ne comprends pas pourquoi.
Parce que si il y a une liaison alors le médicament est stocké (pour une durée donnée) dans le sang et donc le gradient est maintenu (car on a plus de médicament dans le sang) et tout n'est pas distribué immédiatement donc je pensais qu'au contraire cela limitait la résorption (car on a déjà du médicament dans le sang et que le gradient doit aller du plus au moins concentré)
merci
sur cette même diapo, dans conséquences de la liaison on dit que cela "favorise la résorption en maintenant le gradient" mais je ne comprends pas pourquoi.
Parce que si il y a une liaison alors le médicament est stocké (pour une durée donnée) dans le sang et donc le gradient est maintenu (car on a plus de médicament dans le sang) et tout n'est pas distribué immédiatement donc je pensais qu'au contraire cela limitait la résorption (car on a déjà du médicament dans le sang et que le gradient doit aller du plus au moins concentré)
merci
Stance- Messages : 22
Date d'inscription : 04/02/2019
Re: Transport plasmatique voies administration
Salut !
La résorption c’est le passage du sang vers les tissus.
Comme tu dis il y a une dose de médicaments plus élevé dans le sang lorsqu’il y a une liaison.
Cela correspond donc bien à la phrase « favorise la résorption en maintenant le gradient » car ça va du + concentré au - concentré.
C’est donc bien du sang vers les tissus.
J’espère t’avoir aidé....
Courage
La résorption c’est le passage du sang vers les tissus.
Comme tu dis il y a une dose de médicaments plus élevé dans le sang lorsqu’il y a une liaison.
Cela correspond donc bien à la phrase « favorise la résorption en maintenant le gradient » car ça va du + concentré au - concentré.
C’est donc bien du sang vers les tissus.
J’espère t’avoir aidé....
Courage
Rémi Lefèvre- Messages : 63
Date d'inscription : 24/01/2020
Age : 23
Re: Transport plasmatique voies administration
je comprends très bien ton explication mais ce qui me pose problème c'est qu'à la diapo d'avant il dit "résorption = passage du lieu d'administration dans la circulation générale" soit l'inverse de ta définition
Stance- Messages : 22
Date d'inscription : 04/02/2019
Re: Transport plasmatique voies administration
En effet selon la définition de son cours cela n'a pas de sens.
Essaie de voir avec lui à la fin du cours.
Essaie de voir avec lui à la fin du cours.
Rémi Lefèvre- Messages : 63
Date d'inscription : 24/01/2020
Age : 23
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