Concours blanc UE1 2016/2017 - Q12

Bonjour ! j'ai un soucis avec ce QCM :
Parmi les propositions suivantes, cochez celles qui sont correctes :
A) C6H5-CH2+ est un carbocation plus stable que CH3-CH+-CH3
B) Une substitution SN1 est favorisée par un solvant polaire aporétique
C) L'addition électrophone de HBr est plus rapide que H2C=CG=CH3 qu'avec H2C=CH-CF3
D) La bromation électrophone du toluène est plus rapide que celle de C6H5CF3
E) L'hydrogénation catalytique du (Z)-2,3-diphénylbut-2-ène conduit à un composé optiquement inactif

La A je comprend pas car dans le cours Mr Gautret dit que les carbocations IIIaire sont plus stable que les secondaire, eux même supérieurs aux primaires. Hors ici  CH3-CH+-CH3 est secondaire et  C6H5-CH2+ est primaire ?
Du coup est ce qu'on peut raisonner en disant
CH3-CH+-CH3 a deux effets inductifs donneurs
et C6H5-CH2+: le CH2+ est dans un système conjugué du coup le manque d'électron est répartit sur le cycle, et on a donc une stabilité plus importante ?
Merci beaucouuup

Salut
Tient ça devrait répondre à ta question ! Dit moi si ça t'aide !

https://talc.forumgratuit.org/t4434-concours-blanc-q11-stabilite-carbocation

Oui merci beaucoup je n'avais pas vu !!