Variations de l'ADN
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Variations de l'ADN
Bonsoir!!
En fait je suis bloquée sur une partie du cours avec M.Delobel pour les variations de séquence dans la partie codante, pour la substitution d'un nucléotide (équilibrée):
avec une séquence de référence de codon TGC (cystéine)
- substitution d'un AA= faux-sens TGG (tryptophane)
- signal fin de traduction=non sens TGA (stop)
- même sens=isotémantique TGT (cystéine)
Mais c'est par rapport à quoi?? Le faux sens c'est par ce que le G est complémentaire du C? mais pour les 2 autres??
Et aussi je n'ai pas vraiment compris comment les exons peuvent être codants et non codants? et pareil pour les introns....
Merci d'avance !!
En fait je suis bloquée sur une partie du cours avec M.Delobel pour les variations de séquence dans la partie codante, pour la substitution d'un nucléotide (équilibrée):
avec une séquence de référence de codon TGC (cystéine)
- substitution d'un AA= faux-sens TGG (tryptophane)
- signal fin de traduction=non sens TGA (stop)
- même sens=isotémantique TGT (cystéine)
Mais c'est par rapport à quoi?? Le faux sens c'est par ce que le G est complémentaire du C? mais pour les 2 autres??
Et aussi je n'ai pas vraiment compris comment les exons peuvent être codants et non codants? et pareil pour les introns....
Merci d'avance !!
pompon- Messages : 169
Date d'inscription : 13/10/2017
Re: Variations de l'ADN
Coucou,
Alors, concernant les variations, tu as plusieurs possibilités:
- Une variation peut entrainer une modification d'un acide aminé -> dans l'exemple, le codon de base est TGC et lors de la traduction il forme la cystéine. Une mutation peut entrainer un substitution du C en G et donc tu n'auras plus formation de cystéine mais formation de tryptophane : c'est une variation faux sens.
- Une variation peut entrainer l'arrêt de la traduction -> si dans ton codon le C est remplacé par le A tu obtient le codon TGA qui est un codon stop donc lors de la traduction il sera lu et sera le signe d'une fin de traduction (cela signifie que tous les AA suivants ne seront donc pas traduits, par rapport à la premières variation où seulement un seul AA change). Il s'agit d'une variation non sens.
- Une variation peut ne pas entrainer de modification: si le C est remplacé par un T tu as donc le codon TGT, or ce codon code aussi pour la cystéine donc tu n'as pas de modification d'AA. Il s'agit d'une variation isosémantique. . Si tu regardes le tableau des codons et quel AA ils forment tu verras que pour un AA tu as plusieurs codons possibles et souvent c'est le dernier nucléotide qui change.
Concernant ensuite les exons et les introns: il faut comprendre que toute ton ADN n'est pas codante, seulement une partie sert à la fabrication de protéines: les exons.
La transcription commence à partir d'un exon seulement tout l'exon n'est pas codant: tu vois bien que le début du 1er exon et la fin du dernier exon ne sont pas codants: ce sont la coiffe et la queue polyA.
Ensuite pour les introns je dirais que les introns sont toujours non codants car les introns sont "éliminés" lors de l'épissage et seuls les exons servent à la fabrication d'une protéine. M. Delobel vous a parlé d'introns codants et non codants ??
Est-ce plus clair ?
Bon courage
Alors, concernant les variations, tu as plusieurs possibilités:
- Une variation peut entrainer une modification d'un acide aminé -> dans l'exemple, le codon de base est TGC et lors de la traduction il forme la cystéine. Une mutation peut entrainer un substitution du C en G et donc tu n'auras plus formation de cystéine mais formation de tryptophane : c'est une variation faux sens.
- Une variation peut entrainer l'arrêt de la traduction -> si dans ton codon le C est remplacé par le A tu obtient le codon TGA qui est un codon stop donc lors de la traduction il sera lu et sera le signe d'une fin de traduction (cela signifie que tous les AA suivants ne seront donc pas traduits, par rapport à la premières variation où seulement un seul AA change). Il s'agit d'une variation non sens.
- Une variation peut ne pas entrainer de modification: si le C est remplacé par un T tu as donc le codon TGT, or ce codon code aussi pour la cystéine donc tu n'as pas de modification d'AA. Il s'agit d'une variation isosémantique. . Si tu regardes le tableau des codons et quel AA ils forment tu verras que pour un AA tu as plusieurs codons possibles et souvent c'est le dernier nucléotide qui change.
Concernant ensuite les exons et les introns: il faut comprendre que toute ton ADN n'est pas codante, seulement une partie sert à la fabrication de protéines: les exons.
La transcription commence à partir d'un exon seulement tout l'exon n'est pas codant: tu vois bien que le début du 1er exon et la fin du dernier exon ne sont pas codants: ce sont la coiffe et la queue polyA.
Ensuite pour les introns je dirais que les introns sont toujours non codants car les introns sont "éliminés" lors de l'épissage et seuls les exons servent à la fabrication d'une protéine. M. Delobel vous a parlé d'introns codants et non codants ??
Est-ce plus clair ?
Bon courage
La Gueuse- Messages : 293
Date d'inscription : 07/12/2014
Re: Variations de l'ADN
merci beaucoup j'ai compris!!
en ce qui concerne les introns je crois que je me suis embrouillée, ils sont toujours non codants c'est ça? donc présents dans l'ADN non-codant, pour la diversité des protéines : épissage alternatif?
Merci
en ce qui concerne les introns je crois que je me suis embrouillée, ils sont toujours non codants c'est ça? donc présents dans l'ADN non-codant, pour la diversité des protéines : épissage alternatif?
Merci
pompon- Messages : 169
Date d'inscription : 13/10/2017
Re: Variations de l'ADN
C'est ça, les introns ne rentrent pas dans la composition de la protéine lors de la traduction mais ils ont un rôle hyper important dans la régulation et dans l'épissage.
La Gueuse- Messages : 293
Date d'inscription : 07/12/2014
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