Stabilité du carboradical

Bonjour, je ne comprends pas pourquoi le carboradical tertiaire est plus stable que le secondaire et le primaire... Si je ne m'abuse, le carboradical a 1 e- en trop, pour se stabiliser il va donc chercher à le perdre... Aussi pourquoi ne se retrouve-t-on pas dans la même configuration que pour le carbanion qui a un doublet d'e- en trop et qui sera donc plus stable s'il est primaire, c'est-à-dire lié à 2 H qui pourront "accaparer" en quelque sorte le doublet supplémentaire par effet inductif ...

Salut, en fait un carboradical est une espèce pauvre en électrons, il a bien 4 électrons sur sa couche de valence, ainsi il ne porte pas de charges mais il cherche à accoupler son dernier électron célibataire afin d'être entouré de 8 électrons et non de 7 (règle de l'octet) (de la même manière qu'un chlore qui a 7 électrons sur sa couche de valence s'ioniserait en Cl- pour en avoir .
Donc sa stabilité fonctionne comme celle d'un carbocation.
J'espère avoir été suffisament claire !
Bon courage