TK 1 2016 QCM 14

14) Concernant le devenir du médicament :

A. Il y a 4 étapes : absorption, distribution, métabolisation et nucléarisation
B. La résorption est le passage du lieu d'administration à la circulation lymphatique
C. Il y a deux types de variations : physiologique (transit) ou pathologique(fièvre)
D. Pour la biotransformation, il y a deux phases : phase 1 ( oxydation, réduction, hydrolyse) et la phase 2 (conjugaison surtout avec des acides éthyliques)
E. Les facteurs modifiant cette biotransformation peuvent être intrinsèques (âge sexe espèce, insuffisance rénale ou hépatique) ou extrinséques (dose induction ou compétition enzymatique)
F. L'élimination hépatique est la plus importante, elle est favorisé par liposolubilité

j'ai des doutes pour la C et E qui ne sont pas formulé comme dans le cours. La C il manquerait médicaments associés et E induction ou compétition enzymatique = inhibition ou induction enzymatique ??

A B D et F étant fausses je ne sais que cocher

merci d'avance

Salut

Pour la proposition C les tuteurs n'ont mis entre parenthèses que des exemples sans mettre la liste complète de toutes les variations... je la compterais bonne.
Pour la E en revanche, je pense que c'est un piège et qu'il ne faut pas la cocher.

J'espère que ça t'aide