QUESTION DE TK2
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QUESTION DE TK2
Bonjour,
J'ai quelques questions concernant la TK 2018 2019.
1) Pour le QCM 16 :
- je ne comprends pas pourquoi la proposition D et E sont fausses .. ?
2) Pour le QCM 17 :
- je ne comprends pas aussi pourquoi la proposition D est fausse .. ?
3) Pour le QCM 18 :
- Je ne vois pas comment on peut trouver la conformation RS à partir de la molécule 8 donné dans le sujet ..
Vraiment un grand merci d'avance pour tt l'aide !
J'ai quelques questions concernant la TK 2018 2019.
1) Pour le QCM 16 :
- je ne comprends pas pourquoi la proposition D et E sont fausses .. ?
2) Pour le QCM 17 :
- je ne comprends pas aussi pourquoi la proposition D est fausse .. ?
3) Pour le QCM 18 :
- Je ne vois pas comment on peut trouver la conformation RS à partir de la molécule 8 donné dans le sujet ..
Vraiment un grand merci d'avance pour tt l'aide !
Tia- Messages : 177
Date d'inscription : 16/10/2017
Re: QUESTION DE TK2
Coucou,
Je vais essayer d'être claire parce que la chimie orga par message c'est complexe
16)
D - Le furane est stabilisé par un effet mésomère (possède un caractère aromatique) tandis que l'hexan-2-ol est déstabilisé par l'effet inductif attracteur de la molécule. Donc le furane est plus stable (D est fausse).
E- Dans cette molécule, tous les atomes participant aux systèmes conjugués et les substituants directement portés par ces derniers forment un système plan. Donc il y a bien plus de 3 atomes qui participent à un système plan. Évidemment, il y a au moins 3 atomes qui y participent mais ce n'est pas un piège : la question sera toujours le nombre exact.
17) La molécule 5 et 7 sont diastéréoisomères : seuls deux substituants d'un des carbones asymétriques sont inversés et les molécules ne sont pas images l'une de l'autre dans un système plan. Donc la D est fausse
18) Pour trouver la configuration RS, il faut que tu passes de la représentation de Newman en représentation de Cram. Le carbone de devant devient celui de droite et celui de derrière de gauche (ou inversement). Après tu n'as plus qu'à classer tes substituants.
J'espère avoir pu t'aider Bon courage pour la suite !
Je vais essayer d'être claire parce que la chimie orga par message c'est complexe
16)
D - Le furane est stabilisé par un effet mésomère (possède un caractère aromatique) tandis que l'hexan-2-ol est déstabilisé par l'effet inductif attracteur de la molécule. Donc le furane est plus stable (D est fausse).
E- Dans cette molécule, tous les atomes participant aux systèmes conjugués et les substituants directement portés par ces derniers forment un système plan. Donc il y a bien plus de 3 atomes qui participent à un système plan. Évidemment, il y a au moins 3 atomes qui y participent mais ce n'est pas un piège : la question sera toujours le nombre exact.
17) La molécule 5 et 7 sont diastéréoisomères : seuls deux substituants d'un des carbones asymétriques sont inversés et les molécules ne sont pas images l'une de l'autre dans un système plan. Donc la D est fausse
18) Pour trouver la configuration RS, il faut que tu passes de la représentation de Newman en représentation de Cram. Le carbone de devant devient celui de droite et celui de derrière de gauche (ou inversement). Après tu n'as plus qu'à classer tes substituants.
J'espère avoir pu t'aider Bon courage pour la suite !
Wendy99- Messages : 94
Date d'inscription : 27/09/2018
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