effet inductif
2 participants
Tutorat Licence Santé Lille Catho :: L1 - Chimie, Chimie Organique, Chimie Structurale, Génétique et Biochimie :: Questions de cours et d'ED :: CHIMIE ORGANIQUE
Page 1 sur 1
effet inductif
Salut !
le prof nous a dit que l'acidité d'une molécule avec des Fluor est supérieure à celle avec des Br encore supérieure à celle avec des H (les atomes électronégatifs appauvrissent la molécule en électrons du coup augmentation de l'acidité)
du coup j'aimerais savoir si j'ai bien compris la logique.
Plus une molécule a d'atomes électronégatifs, plus elle sera acide c'est ça ?
(ce sont les molécule du cours si ça peut vous aider à me répondre)
merci d'avance !
le prof nous a dit que l'acidité d'une molécule avec des Fluor est supérieure à celle avec des Br encore supérieure à celle avec des H (les atomes électronégatifs appauvrissent la molécule en électrons du coup augmentation de l'acidité)
du coup j'aimerais savoir si j'ai bien compris la logique.
Plus une molécule a d'atomes électronégatifs, plus elle sera acide c'est ça ?
(ce sont les molécule du cours si ça peut vous aider à me répondre)
merci d'avance !
inou- Messages : 251
Date d'inscription : 25/02/2020
Re: effet inductif
Salut !
Effectivement, les effets inductifs attracteurs (I-) ont tendance à fragiliser les liaisons avec les hydrogènes, et donc à facilité la libération de H+, ce qui entraîne une augmentation d'acidité.
De plus, F & Br étant des halogènes, leur électronégativité est très importante, ils sont donc responsables d'effets inductifs forts et ont donc un effet d'autant plus important sur la molécule.
À l'inverse, les effets inductifs donneurs (I+) ont tendance à renforcer les liaisons avec les hydrogènes en partageant leurs électrons. On a donc une rétention de H+, donc une diminution de l'acidité / augmentation de la basicité.
Bon courage à toi
Effectivement, les effets inductifs attracteurs (I-) ont tendance à fragiliser les liaisons avec les hydrogènes, et donc à facilité la libération de H+, ce qui entraîne une augmentation d'acidité.
De plus, F & Br étant des halogènes, leur électronégativité est très importante, ils sont donc responsables d'effets inductifs forts et ont donc un effet d'autant plus important sur la molécule.
À l'inverse, les effets inductifs donneurs (I+) ont tendance à renforcer les liaisons avec les hydrogènes en partageant leurs électrons. On a donc une rétention de H+, donc une diminution de l'acidité / augmentation de la basicité.
Bon courage à toi
Asticoo- Messages : 589
Date d'inscription : 22/09/2017
Sujets similaires
» CORRECTION exercice mésomérie/effet inductif Tutorat 2016
» Effet bohr et effet aldane
» Effet Bohr et effet Haldane
» effet homotrope et effet hétérotrope
» Chimie organique: Effets inductif et mésomère
» Effet bohr et effet aldane
» Effet Bohr et effet Haldane
» effet homotrope et effet hétérotrope
» Chimie organique: Effets inductif et mésomère
Tutorat Licence Santé Lille Catho :: L1 - Chimie, Chimie Organique, Chimie Structurale, Génétique et Biochimie :: Questions de cours et d'ED :: CHIMIE ORGANIQUE
Page 1 sur 1
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum