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Carbocations / Carbanions

2 participants

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Carbocations / Carbanions Empty Carbocations / Carbanions

Message  jjj Sam 4 Nov - 12:01

Bonjour, est ce que je pourrais avoir la correction de ces deux exercices ?

Pour les carbocations par ordre de plus stable ou moins stable je pensais a :
- 4 (molécule 4)
- 1
- 3
- 2

Et pour les carbanions, j'ai plusieurs doutes car pour moi le plus stable serait la molécule 2.
Mais ensuite sur les autres molécules les groupes attracteurs sont éloignés du carbone ducoup j'arrive pas trop a savoir quels sont leurs réel effet.

Carbocations / Carbanions Captur12
Carbocations / Carbanions Captur13


Merci d'avance Smile

jjj

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Carbocations / Carbanions Empty Re: Carbocations / Carbanions

Message  La Gueuse Sam 4 Nov - 12:34

Coucou,
Les numéros sous les molécules correspondent à leur ordre en partant du moins stable vers le plus stable.
Si tu ne comprend pas la correction renvoie un message Smile
Bon courage
La Gueuse
La Gueuse

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Carbocations / Carbanions Empty Re: Carbocations / Carbanions

Message  La Gueuse Sam 4 Nov - 12:35

Pour les carbanions j ai inverse le classement c'est du plus stable en 1 au moins stable en 4
La Gueuse
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Carbocations / Carbanions Empty Re: Carbocations / Carbanions

Message  jjj Sam 4 Nov - 12:47

Carbocations / Carbanions Captur14

Ahh oui j'avais même pas remarqué, ducoup pr les carbocations c'est bien ce que je pensais.

Pour les carbanions, j'aurai fais l'inverse entre les 2 ?
Car moi Br et Cl sont directement lié au carbone et ducoup sont plus attacteur….



jjj

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Carbocations / Carbanions Empty Re: Carbocations / Carbanions

Message  La Gueuse Sam 4 Nov - 13:01

Dans le cas de la molécule de droite tu as un effet mesomere attracteur à cause du O (tu es bien dans un système conjugue n-sigma-pi, n étant le doublet non liant du carbone)
Un effet Mesomere prime toujours sur un effet inductif donc la molécule de droite est plus stable.
La Gueuse
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