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Nucléophile

4 participants

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Nucléophile Empty Nucléophile

Message  Invité Ven 6 Déc - 19:25

Bonsoir,
pouvez-vous me rappeler comment on détermine quel site est susceptible de subir une attaque nucléophile s'il vous plait?
Merci ! cheers

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Invité


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Nucléophile Empty Re: Nucléophile

Message  Wendy99 Dim 8 Déc - 23:36

Coucou,

Une nucléophile aime les nucléons, c'est-à-dire les charges positives. Tu recherches donc les sites appauvris en électron.
Pour cela, il te suffit de déterminer quel sont les effets inductifs et mésomères de la molécule, s'ils sont donneurs ou attracteurs. Une fois que tu identifies vers où sont attirés les électrons, tu sais quel site est en manque d'électrons : il est susceptible de subir une attaque nucléophile.

C'est bon pour toi ? Bon courage Very Happy

Wendy99

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Date d'inscription : 27/09/2018

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Nucléophile Empty Re: Nucléophile

Message  Clémence29 Lun 16 Nov - 18:55

Mais comment on peut déterminer quelles sont les espèces capables d'attirer ou au contraire de donner des électrons?

Clémence29

Messages : 138
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Nucléophile Empty Re: Nucléophile

Message  clara.rives Lun 16 Nov - 19:11

Salut Very Happy

Lorsque tu as deux atomes, c'est le plus électronégatif qui va attirer des électrons vers lui (et donc s'enrichir au électrons) et l'atome le moins électronégatif qui va être appauvri en électrons

Par exemple : tu sais que l’oxygène est plus électronégatif que le carbone
D’où le fait que que dans une liaison C -- O, l’oxygène va attirer des électrons a lui
Donc : le carbone sera appauvri en électrons et au contraire l’oxygène sera enrichi en électrons

J’espère t'avoir éclairé I love you

Bon courage et bonne soirée sunny

clara.rives

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Nucléophile Empty Re: Nucléophile

Message  Clémence29 Lun 16 Nov - 19:20

Et donc ça veut dire que le carbone sera I+/ M+ et l'oxygène M-/I-?

Clémence29

Messages : 138
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Nucléophile Empty Re: Nucléophile

Message  Asticoo Mar 17 Nov - 21:25

Tout dépend de leur environnement : c'est un peu au cas par cas !

Un carbone entouré de groupements méthyls recevra des effets inductifs donneurs (I+), tandis qu'un carbone entouré d'halogènes subira des effets inductifs attracteurs (I-)

Quand tu as une molécule, il faut que tu étudies au cas par cas les intéractions entre chaque atome :
- Sur les liaisons simples (sigma), ce sont des effets inductifs qui se feront dans le sens de l'électronégativité
- Pour les liaisons pi ou les doublets non liants, on a souvent formation de systèmes mésomères, donc délocalisation d'électrons : il faut repérer vers où se déplacent les électrons Wink
Asticoo
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Message  Clémence29 Mer 18 Nov - 16:11

Et donc pour l'effet mésomère le déplacement se fait également en fonction de l'électronégativité ?

Clémence29

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Date d'inscription : 19/10/2019

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Nucléophile Empty Re: Nucléophile

Message  Asticoo Dim 29 Nov - 19:46

D'une certaine façon oui, les électrons mis en communs vont avoir tendance à se diriger vers les zones les plus pauvres en électrons pour combler et atteindre un état d'équilibre Wink
Asticoo
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Messages : 589
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Message  Clémence29 Lun 30 Nov - 11:21

Mercii

Clémence29

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